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人脈絡(luò)膜血管細(xì)胞*培養(yǎng)基

簡要描述:

人脈絡(luò)膜血管細(xì)胞*培養(yǎng)基售后:收到細(xì)胞后12天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決!

更新時間:2018-11-04

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人脈絡(luò)膜血管細(xì)胞*培養(yǎng)基

人脈絡(luò)膜血管細(xì)胞*培養(yǎng)基訂購流程:
根據(jù)自己需要向我司說明來意;
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下單并包郵送貨上門;

產(chǎn)品名稱

人脈絡(luò)膜血管細(xì)胞*培養(yǎng)基

英文名稱

Choroidal vascular cell culture medium

規(guī)格 

100mL

人脈絡(luò)膜血管細(xì)胞*培養(yǎng)基功能:
(1)       血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
(2)       表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
(3)       與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
 生理變化:
(1)       主動脈硬化。
(2)       主動脈瘤
(3)       主動脈鈣化。
基本特性:
(1)       組織來源于正常大鼠大動脈組織。
(2)       鑒定:肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
(3)       原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
(4)       每凍存管細(xì)胞數(shù):>5×105 cells/1ml。
(5)       肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
(6)       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
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0.312-20 ng/mL.牛特定基因序列(Bovine)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.312-20 ng/mL.牛特定基因序列(Bovine)核酸檢測試劑盒

15.6-1000 pg/mL羊特定基因序列(Ovine)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

15.6-1000 pg/mL羊特定基因序列(Ovine)核酸檢測試劑盒

78-5000 pg/mL雞特定基因序列(Chicken)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

78-5000 pg/mL雞特定基因序列(Chicken)核酸檢測試劑盒

6.25-400 ng/mL鴨特定基因序列(Duck)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

6.25-400 ng/mL鴨特定基因序列(Duck)核酸檢測試劑盒
人脈絡(luò)膜血管細(xì)胞*培養(yǎng)基卵巢英文名稱:CoC2(懸浮)

CNE(人鼻咽細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

間隙連接蛋白43(CX43)重組蛋白英文名稱:Recombinant Connexin 43 (CX43)

Bolton肉湯配套試劑 規(guī)格: 10支/盒 用途: 每支添加于100mL的 Bolton 肉湯基礎(chǔ)中

大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

XM-G瓊脂培養(yǎng)基/XM-G Agar300克日本Nissui原裝

營養(yǎng)肉湯/普通肉湯培養(yǎng)基/NB一般細(xì)菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

人高轉(zhuǎn)移肺細(xì)胞英文名稱:95-D

B16(小鼠黑色素瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

基質(zhì)金屬蛋白酶11(MMP11)重組蛋白英文名稱:Recombinant Matrix Metalloproteinase 11 (MMP11)

3%鈉堿性蛋白胨水 規(guī)格: 250g 用途: 用于副溶血性弧菌增菌培養(yǎng)。

甘露醇卵黃多粘菌素瓊脂平板(MYP) 規(guī)格: 90mmX20個 用途: 用于蠟樣芽孢桿菌的菌數(shù)測定及分離培養(yǎng)(GB/T4789.28-2003中4.64,GB/T4789.14-2003,SN0176-92和...

動力—硝酸鹽培養(yǎng)基(A法) 規(guī)格: 250g 用途: 用于鑒別細(xì)菌動力和硝酸鹽還原試驗(GB/T 8538-2008,GB/T4789.28-2003中4.72 ,GB/T4789.14-20...
人脈絡(luò)膜血管細(xì)胞*培養(yǎng)基運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
操作流程:
1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,細(xì)胞長至60%~70%融合時,用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時隨機取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔,計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d,繪制細(xì)胞生長曲線

 

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